Pharmacovigilance – nadzór nad bezpieczeństwem produktów leczniczych
autor Administrator, opublikowano 2004-09-12
Program
• Unijne przepisy w zakresie pharmacovigilance, guidance• Wymogi w polskim prawie – zakres i znaczenie różnic w odniesieniu do prawa UE
• Europejska baza Eudravigilance
• Bezpieczeństwo badanych produktów leczniczych
• Zagadnienia praktyczne